به تازگی تست خونی جدیدی ابداع شده است که می تواند خطر ایجاد ناتوانی های مغزی و ایجاد عوارض آن (مانند فلج مغزی و صرع) را در نوزادانی که با کمبود اکسیژن رسانی به مغز متولد شده اند پیش بینی کند.
این پژوهش با مشارکت پژوهشگرانی از کشورهای هند، ایتالیا و ایالات متحده آمریکا و با هدایت کالج سلطنتی انگلستان در بیمارستان های هندوستان انجام گرفت جایی که سالانه بین 0.5 تا 1 میلیون نوزاد با کمبود اکسیژن رسانی به مغز (آسفیکسی) متولد می شوند. علل مختلفی می تواند باعث بروز آسفکسی زایمانی در نوزادان شود شامل کمبود اکسیژن در خون مادر، عفونت ها یا اختلال بند ناف و جفت در زمان تولد.
کم شدن اکسیژن رسانی نوزاد در زمان تولد می تواند در عرض ساعت ها و یا ماه ها نواحی مختلف مغز را تحت تاثیر قرار داده به ناتوانی های مختلف عصبی از جمله تشنج (صرع)، قلج مغزی، ناشنوایی یا نابینایی منجر شود. در حال حاضر تشخیص این مساله که کدام نوزادان بیشتر در آینده عوارض آسفکسی را نشان خواهند داد دشوار است. دانستن این موضوع می تواند به کاهش عوارض و انجام اقدامات پیشگیرانه کمک کند.
در مطالعه اخیر دانشمندان توانسته اند توالی های ژنی پیدا کنند که می تواند تا حدود زیادی پیشگویی کننده عوارض آینده باشد. این مطالعه با بررسی نمونه های خونی 45 نوزاد مبتلا به آسفکسی 6 ساعت بعد از تولد و پیگیری آن ها در 18 ماهگی انجام شده است. در آزمایشات ژنتیک مشخص گردید بیان ژنی 855 ژن مختلف می تواند با عوارض آسفکسی مرتبط باشد که 2 ژن در این میان نقش چشمگیرتری دارند.
از علاقه مندان به این مقاله دعوت می شود جهت مطالعه بیشتر به مجله Scientific Reports مراجعه کرده است.

تاریخ انتشار: 14 مرداد 1399

منبع: Imperial College London

شاید این موارد نیز مورد علاقه شما باشد