آمیوتروفیک لترال اسکلروزیس (معروف به ALS) یک بیماری سنگین و ناتوان کننده نورون حرکتی است که در آن سلول های عصبی مولد حرکت عضلانی در سیستم اعصاب مرکزی از بین می روند. پیش از این درمانی موثر برای این بیماری شناخته نشده بود. اخیرا و برای اولین باردانشمندان به ترکیبی دست پیدا کرده اند که می تواند روند تخریب نورن ها در این بیماری را متوقف کند. استفاده از این ترکیب به مدت ۶۰ روز توانسته سلول های بیمار را مشابه سلول های عصبی فرد سالم در گروه کنترل نماید.

علاقه مندان به مطالعه بیشتر در خصوص این خبر می توانند به مجله Clinical and Translational Medicine مراجعه نمایند

تاریخ انتشار: 04 اسفند 1399
منبع: Northwestern University

شاید این موارد نیز مورد علاقه شما باشد