بیماری های اسکلتی عضلانی

Icing muscle injuries may delay recovery - سرما درمانی و آسیب های عضلانی

سرما به صورت رایج و به منظور کاهش التهاب در آسیب های عضلانی به کار می رود. نتایج مطالعات آزمایشگاهی دانشمندان دانشگاه کوبه در ژاپن نشان می دهد استفاده از سرما در این موارد در عین حال می تواند فرایند بهبودی و ترمیم (ریکاوری) را طولانی کند.

علاقه مندان به این موضوع می توانند جهت مطالعه بیشتر به آدرس Journal of Applied Physiology مراجعه نمایند.

تاریخ انتشار: 28 اردیبهشت 1400
منبع: Kobe University 

Thin and brittle bones strongly linked to womens heart disease risk - ارتباط سلامت استخوان و قلب

محققان دانشگاه آکسفورد به این نتیجه رسیده اند که خطر ابتلا به بیماری های قلبی عروقی و سکته مغزی در بانوانی که دچار پوکی استخوان هستند بالاتر است. این خطر با کاهش تراکم استخوانی ناحیه لگنی بیش از ستون فقرات ارتباط دارد.

توضیحات بیشتر در خصوص این پژوهش را می توانید در مجله Heart دنبال نمایید.

تاریخ انتشار: 16 اردیبهشت 1400
منبع: BMJ

ALS neuron damage reversed with new compound - امیدهای تازه برای درمان بیماری ALS

آمیوتروفیک لترال اسکلروزیس (معروف به ALS) یک بیماری سنگین و ناتوان کننده نورون حرکتی است که در آن سلول های عصبی مولد حرکت عضلانی در سیستم اعصاب مرکزی از بین می روند. پیش از این درمانی موثر برای این بیماری شناخته نشده بود. اخیرا و برای اولین باردانشمندان به ترکیبی دست پیدا کرده اند که می تواند روند تخریب نورن ها در این بیماری را متوقف کند. استفاده از این ترکیب به مدت ۶۰ روز توانسته سلول های بیمار را مشابه سلول های عصبی فرد سالم در گروه کنترل نماید.

علاقه مندان به مطالعه بیشتر در خصوص این خبر می توانند به مجله Clinical and Translational Medicine مراجعه نمایند

تاریخ انتشار: 04 اسفند 1399
منبع: Northwestern University

Stronger bones thanks to heat and microbiota - تاثیر آب و هوا بر پوکی استخوان

پوکی استخوان که با کاهش تراکم استخوان ها و افزایش خطر شکستگی در آن ها مشخص میگردد، یکی از مشکلات مهم بهداشتی در جوامع است و حدود 3/1 بانوان بعد از سن یائسگی را گرفتار می کند. یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه ژنو به تازگی دریافته اند قرار داشتن در محیط های گرم باعث افزایش تراکم استخوان ها و پیشگیری از کاهش تراکم آنها می شود. این مهم به علت تغییر در ترکیب باکتری های روده ای بوده و دانشمندان امیدوارند بر اساس آن بتوانند به روش جدیدی جهت درمان پوکی استخوان دست پیدا کنند.

مشروح این خبر را می توانید با مراجعه به آدرس مقاله چاپ شده در مجله Cell Metabolism ملاحظه فرمایید.

تاریخ انتشار: 20 شهریور 1399

منبع: Université de Genève

Mediterranean diet and risk of rheumatoid arthritis - تغذیه مناسب برای بیماران روماتیسمی

تحقیقات نشان می دهد رژیم غذایی مدیترانه ای می تواند تا حدودی از ابتلا به روماتیسم مفصلی به خصوص در افراد سیگاری پیشگیری کند. پیش از این تاثیر مثبت این نوع تغذیه بر دیگر ابعاد سلامتی نیز نشان داده شده بود. رژیم غذایی مدیترانه ای مشتمل بر مقادیر زیادی میوه و سبزیجات، غلات، ماهی و روغن زیتون همراه با مقدار متوسطی گوشت و لبنیات می باشد.

جزییات بیشتر این پژوهش را می توانید در مجله Arthritis & Rheumatology دنبال نمایید.

تاریخ انتشار: 19 شهریور 1399

منبع: Wiley

Scientists identify promising new ALS drug candidates - دانشمندان دارویی امیدوارکننده برای درمان بیماری ای ال اس پیدا کردند

محققین دانشگاه لیورپول در پروژه ای مشترک با دانشگاه ناگویا در ژاپن، توانستند گامی بلند در جهت درمان دارویی بیماری ای ال اس بردارند. این دارو که مشتق از مولکول سلنیوم است، ابسلن (Ebselen) نام دارد و می تواند بسیاری از آثار مخرب پروتئین سمی SOD1 را خنثی کند.
لازم به توضیح است بیماری ALS یک بیماری سنگین نورون حرکتی است که در حال حاضر درمان چندان موثری ندارد.
جزییات بیشتر این خبر را می توانید با مراجعه به آدرس مقاله در مجله EBioMedicine مطالعه فرمایید.
تاریخ انتشار: 11 شهریور 1399

منبع: University of Liverpool

New Approach to Treating Osteoarthritis Advances - پیشرفت های جدید در درمان آرتروز

محققان دانشگاه NYU در نیویورک به موفقیت های چشمگیری جهت درمان آرتروز دست پیدا کرده اند. اساس نظریه پیشنهادی بر این اساس است که سلول های بدن انسان و جانوران از تبدیل قند، چربی و پروتئین تولید انرژی می کنند. مولکولی موسوم به آدنوزین تری فسفات (ATP) منبع ذخیره این انرژی می باشد. آدنوزین علاوه بر این نقش حیاتی، باعث ارسال سیگنال هایی به سایر سلول ها می شود که می تواند باعث ساخت مواد ژنتیکی شده و نقش مرکزی در رشد بافت های بدن از جمله غضروف ها داشته باشد. تخریب غضروف مفصلی اساس ایجاد آرتروز است و هر روشی که بتواند باعث افزایش رشد غضروف مفصلی گردد، می تواند به درمان آرتروز بینجامد.

توضیحات بیشتر این خبر را می توانید با مراجعه به آدرس مقاله در مجله Scientific Reports مطالعه فرمایید.

تاریخ انتشار: 20 مرداد 1399

منبع: NYU Langone Health / NYU School of Medicine

Experimental drug shows early promise against inherited form of ALS - امیدهای تازه برای درمان بیماری ای ال اس

مراحل اول و دوم آزمایش یک داروی تجربی برای درمان فرم ارثی و نادر بیماری آمیوتروفیک لترال اسکلروزیس (ALS)، نتایج امیدوارکننده ای را نشان داده است. این مطالعه که همزمان توسط دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH) در بوستون و مراکز معتبر دیگری در سراسر جهان انجام شده است، توسط شرکت دارویی بیوژن حمایت مالی شده است.
این دارو که تافرسن (Tofersen) نام دارد، توانسته است سطح پروتئین عامل بیماری را که در اثر جهش ژنی در ژنی موسوم به SOD1 ایجاد می شود، به میزان قابل توجهی کاهش دهد.
Timothy M. Miller استاد بیماری های مغز و اعصاب دانشگاه واشنگتن و محقق اصلی این پژوهش می گوید: آمیوترفیک لترال اسکلروزیس (ای ال اس) یک بیماری پیشرونده و ناتوان کننده است که در حال حاضر درمان موثری ندارد. در شرایطی که اغلب داروهای تحقیقاتی بر روی درصد اندکی از بیماران موثر هستند، این دارو با مهار پروتئین عامل بیماری درمان اساسی و ریشه ای محسوب می شود. مطالعه ما نشان می دهد تافرسن داروی بی عارضه ای محسوب می شود و لذا شرایط برای آغاز فاز 3 بالینی این دارو و بررسی ابعاد بالینی آن مهیاست.
حدود 20000 نفر در ایالات متحده آمریکا به بیماری ALS مبتلا هستند. این بیماری سلول های عصبی موثر در کنترل راه رفتن، غذاخوردن و تنفس تخریب می کند. تعداد اندکی از بیماران 5 سال بعد از تشخیص در قید حیات میمانند و درمان های موجود کم اثر بوده اندکی سیر بیماری را کند می کنند. حدود 10% موارد بیماری ای ال اس نوع وراثتی آن است که 5/1 آن ها به علت جهش در ژن SOD1 اتفاق میفتد. این جهش محصول پروتئینی ژن مذکور را بیش از حد فعال می کند. لذا کاهش میزان این پروتئین می تواند به درمان این موارد ALS کمک کند.
با توجه به آزمایش موفقیت آمیزدارو در فازهای 1 و 2، دانشمندان در حال برنامه ریزی برای آغاز فاز 3 آزمایش بالینی تافرسن هستند.
نتایج این مطالعه ارزشمند توسط مجله معتبر NEJM منتشر شده است که علاقه مندان به مطالعه بیشتر می توانند به آدرس مقاله در این مجله مراجعه نمایند.

تاریخ انتشار: 18 تیر 1399

منبع: Washington University School of Medicine

vamorolone New drug for Duchenne muscular dystrophy (DMD) - وامورولون داروی جدید دیستروفی عضلانی

دانشمندان سیستم سلامت ملی کودکان Children’s National Health System توانستند به موفقیتی شگرف در درمان دیستروفی عضلانی دوشن (Duchenne muscular dystrophy) دست یابند.

دیستروفی های عضلانی گروهی از بیماری های عضلانی (میوپاتی ها) هستند که به علت اختلال در عملکرد پروتئینی موسوم به دیستروفین ایجاد می شوند. دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) که اغلب به عنوان شایع ترین نوع دیستروفی های عضلانی شناخته می شود، یک بیماری وابسته به کروموزوم X میباشد. بیماری های وابسته به کروموزوم X عمدتا در جنس مذکر بروز پیدا می کند. بیماری دوشن نیز منحصرا در پسرها دیده میشود. مشخصه اصلی بیماری ایجاد ضعف پیشرونده عضلانی میباشد. متاسفانه تا پیش از این درمان موثری برای دیستروفی های عضلانی شناخته نشده بود. فرد مبتلا معمولا در نوجوانی (به طور متوسط 12 سالگی) نیازمند ویلچر شده و با ابتلا عضلات تنفسی و قلب از دنیا میرود. اصلی ترین علت فوت در بیماری دوشن، درگیری و ضعف عضله قلب ناشی (کاردیومیوپاتی) بوده که حدودا مسئول 50% موارد مرتالیتی بیماری است.

درمانهای موجود بیماری دوشن عمدتا حمایتی است. پردنیزون ( داروی کورتونی) که در حال حاضر استاندارد درمانی محسوب میشود، باعث کاهش التهاب میگردد اما عوارض جانبی زیادی در پی دارد. اپلرنون (Eplerenone) نیز در بیماران بزرگتر برای درمان کاردیومیوپاتی استفاده می شود.

تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر کریستوفر هیر Christopher R. Heier و نیز کریستوفر اسپورنی Christopher F. Spurney در حال تحقیق بر روی کاردیومیوپاتی های ناشی از دیستروفی عضلانی دوشن می باشند. دکتر هیر استادیار موسسه سلامت کودکان درباره تحقیق میگوید: ” می دانستیم که برخی داروها بر هر دو گروه گیرنده های مینرالوکورتیکوئیدی (MR) و گلوکوکورتیکوئیدی (GR) موثرند. اما تحقیقات ما نشان داد این دو رسپتور در سلول های عضلانی اسکلتی و عضله قلبی نقش متفاوتی را بر عهده دارند. گیرنده های گلوکوکورتیکوئیدی باعث کاهش التهاب عضله قلبی شده اما MR ها کارکرد متفاوتی در این عضله دارند. داروی مورد آزمایش (وامورولون) میتواند هر دو گروه رسپتوری GR و MR را هدف قرار داده، به ترتیب باعث کاهش التهاب و بهبود عملکرد قلب شود.”

نکته بسیار ارزشمند این تحقیق آن است که عارضه جانبی چندانی برای وامورولن دیده نشده است.:

– فعال کردن رسپتورهای MR باعث افزایش اندازه کلیه ها و بالا رفتن فشارخون (هیپرتانسیون) میشود. اما درمان با وامورولون سایز طبیعی کلیه ها را حفظ کرده باعث پرفشاری خون نمیشود.

– فعال شدن گیرنده های MR باعث افزایش فیبروز در عضله قلب و کاهش عملکرد آن میگردد. اما داروی وامورولون این عارضه را نداشته عملکرد قلبی را در حد طبیعی حفظ میکند.

– استفاده روزانه از پردنیزولون باعث بروز عوارض جانبی مرتبط با GR و MR میشود مانند هیپرانسولینمی (افزایش انسولین خون) اما این عوارض در استفاده از وامورولن دیده نشده است.

علاقه مندان جهت مطالعه بیشتر به مجله Life Science Alliance مراجعه نمایند.

Back Pain and Death - کمردرد مزمن و مرگ و میر

کمردرد به عنوان اصلی ترین علت ناتوانی در سراسر جهان شناخته می شود. بیشترین شیوع کمردرد در بانوان و بین سنین 40 -80 سال می باشد. نسبت سالمندان بالای 65 سال که از کمردرد شکایت دارند، در ایالات متحده آمریکا به سرعت در حال افزایش است.
به تازگی پژوهشی ارزشمند توسط محققیقن مرکز پزشکی بوستون Boston Medical Center در این رابطه صورت گرفته است. ادامه مطلب